Погодан је за производњу високо токсичних, високо активних и високо алергених чврстих лекова, и мора да достигне ОЕБ4 и ОЕБ5 да би се минимизирале опасности оператера током производног процеса и утицај на животну средину
Опрема је у складу са кинеском верзијом ГМП из 2010. године, европским ГМП и ФДА прописима, и испуњава ОЕБ-ове захтеве за непропусност, како би се свела на минимум оштећења производа на контактима опреме;
Референтне стандардне ЕХС смернице за кинеску фармацеутску индустрију (2020);Границе професионалне изложености опасним факторима на радном месту